A vereadora Liandra da Saúde (PSDB) esteve na Câmara dos Deputados, em Brasília, no dia 11 de novembro, para acompanhar uma audiência pública que tratou da regulamentação da Lei nº 15.176/25.
O marco legal, que passa a valer em 2026, estabelece diretrizes para políticas públicas voltadas a pessoas com fibromialgia, encefalomielite miálgica (EM/SFC), síndrome da dor complexa regional e outras condições crônicas de dor.
O debate foi promovido a pedido da Associação Nacional de Fibromiálgicos e Doenças Correlatas (ANFIBRO) e reuniu parlamentares, especialistas, profissionais da saúde e representantes de entidades de várias regiões do país.
Durante sua participação, Liandra destacou a relevância do processo de regulamentação e afirmou que o tema exige atuação conjunta de diferentes setores. Ela defendeu que o enfrentamento às síndromes dolorosas crônicas deve ser construído a partir da experiência de quem convive com essas condições.
A vereadora também chamou atenção para a dificuldade enfrentada especialmente por mulheres que convivem com dores persistentes e que muitas vezes têm seus sintomas subestimados. Segundo ela, a fibromialgia tem origem multifatorial — envolvendo fatores físicos, emocionais, estresse e até infecções — e demanda políticas públicas específicas.
Liandra afirmou que a implementação da lei deve ampliar o acesso a atendimento, diagnóstico e acolhimento no país. Ela reiterou que pretende levar o debate para o nível municipal, defendendo avanços na rede de saúde de Dourados.
“Nosso compromisso é fortalecer as ações locais e aprimorar o cuidado às pessoas com fibromialgia”, afirmou.